肾性尿崩症由先天性遗传因子异常和获得性即后天性因素引起。那么,肾性尿崩症成因呢?就让佰佰安全网的小编带领大家去详细了解一下吧!
肾性尿崩症对抗利尿激素不起反应即肾性尿崩症,即在血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出稀释尿。那么,肾性尿崩症成因呢?佰佰安全网和您一起去了解一下吧!
肾性尿崩症成因如下:
1、饮食失常过量饮水、钠摄入少,蛋白质摄入少。
2、慢性肾衰,浓缩功能减退。肾性尿崩症可能是因为慢性肾病引发而成的,尿崩症是指大量稀释性体液从体内排出,这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常的生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致或肾脏对抗利尿激素不起反应即肾性尿崩症,即在血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出稀释尿的病理状态。
3、电解质紊乱、低血钾、高血钙。
4、尿路梗阻解除后利尿。
5、急性肾衰利尿期。
6、阵发性高血压。
7、系统性疾病镰状细胞贫血,舍格伦综合征,淀粉样变,范科尼综合征,肉样瘤(结节病),肾小管性酸中毒,轻链肾病等。
8、药物使用不当,锂、地美环素(去甲金霉素)、秋水仙碱、长春碱、甲氧氟、麻醉剂、甲苯磺胺、氯磺丙脲、两性霉素B、庆大霉素、呋塞米、依他尼酸、渗透利尿药、血管造影剂、环磷酰胺等。
9、肾性尿崩症还有有可能是先天性的家族病,发病情况遗传性者百分之就是发生于男性,伴性显性遗传,多为完全表现型,病情较重,女性较少,女性传递一般无症状,多为不完全表现型,病情较轻,多于出生后不久即发病,但也可推迟至10岁才出现症状的,主要是对症治疗补足水分,维持水平衡,减少糖,盐等溶质的摄入。
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责任编辑:王秀娟
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