地中海贫血是一种遗传性疾病,这种疾病主要是红细胞破坏增加,导致的溶血性贫血的。那么,地中海贫血症状呢?就让佰佰安全网的小编带领大家去详细了解一下吧!
地中海贫血也可称作为海洋性贫血,是一组遗传性溶血性贫血类疾病,该疾病是由于血红蛋白的α链或者β链的基因发生突变以后引起的。那么,地中海贫血症状呢?佰佰安全网和您一起去了解一下吧!
地中海贫血症状如下:
地中海贫血的症状,可以从很轻没有症状一直到很严重,甚至不能够正常的出生。因为地中海贫血,最常见的类型实际上是两种,一种是α地贫,一种是β地贫,在南北方可能发生率各有不同。
无论是α和β地贫,在我们国家的长江以北地区,实际上大多数都是无症状的携带者,即做基因筛查可能发现没有杂合的突变,但这些病人往往没有任何临床症状,是因为常规查体才发现的,或者有轻度的贫血才被检查到,所以症状可以非常轻微。但是在南方地区,因为很多人群有很高的基因携带率,所以这样的人群婚配之后,会产生纯合子的患者,严重的病人可能在宫内不能够发育正常,可能流产掉了,不能正常的出生。但是也有一些孩子能够出生,出生以后会产生很严重的症状,症状非常多,主要是贫血相关的症状。重型的β地中海贫血患儿,出生后半年逐渐苍白,贫血进行性加重,有黄疸及肝脾大,生长发育迟缓,骨质疏松,甚至发生病理性骨折,额部隆起,鼻梁凹陷,眼距增宽,呈特殊面容。重型的α地中海贫血的患儿,胎儿多在妊娠30-40周于宫内死亡,或产后数小时死亡。
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责任编辑:王秀娟
2023.01.12 22:28:09
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