什么是药品监督管理

药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人用药安全，药品质量管理是保证医疗质量的前提。那么，什么是药品监督管理那？就让佰佰安全网的小编和你一起去了解一下吧！

药品监督管理：

药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权，依据相关法律法规的规定，对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构。

药品监督相关机构：

我国药品监管的主体是药品监督管理部门，包括国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市级药品监督管理部门。《中华人民共和国药品管理法》规定国务院卫生行政部门主管全国药品监督管理工作，其监督保证体系主要是由卫生行政部门的“药政”、“药监”和“药检”三个系统组成，药品管理技术性较强的工作落在“药检”部门的肩上。随着社会的发展，开始创建具有我国社会主义初级阶段特色的市、县、乡三级药品监督管理体系，现形成了从国家到省、地市、县四级药品监督机构和较系统的药品检验工作程序。2009年食品药品监管系统各级行政机构共计2713个、事业单位1035个；2010年食品药品监管系统各级行政机构共计2898个、事业单位1076个。药品监管系统机构和事业单位数量呈逐年增长态势，药品监管得到了有力的组织保障。

药品监督工作任务：

截至2010年底，全国药品经营企业中持有《药品经营许可证》的企业（药店）共有414840家，其中法人批发企业10875家、非法人批发企业2586家；零售连锁企业2310家，零售连锁企业药店137073家；零售单体药店261996家。随着人民生活水平的不断提高，零售药店不断增加，已极大地方便了广大公众的用药需求，人均药品消费水平稳步增长，对保证人民心身健康产生了积极的作用，同时大大增加了药监机构的监督任务和监管工作难度。新药审批不断增多，据报道，2004年，我国国家食品药品监管局共受理了10009种新药申请，使诸多学者均极为关注并深入研究我国药品监督管理工作。

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责任编辑:郑旭冰