什么是劣质药品

生产销售假药是药品违法行为中危害性最大的一种，该罪不仅是《药品管理法》重点打击的违法行为，而且也是当前整顿和规范市场经济秩序中的重点商品之一。那么，什么是劣质药品那？就让佰佰安全网的小编和你一起去了解一下吧！

劣质药品：

药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药，有下列情形之一的药品，按劣药论处

1、未标明有效期或者更改有效期的；

2、不注明或者更改生产批号的；

3、超过有效期的；

4、直接接触药品的包装材料和窗口未经批准的；

5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

6、其他不符合药品标准规定的。

产生药品安全的原因：

1、寻求暴利

企业是主要。以价格低廉、不合法的药原料来制取高价药，在贴上假的标签就可以通过医院、药店卖给消费者，企业就可以从中谋取暴利，可是与此同时，却给很多人民群众带来了很大的伤害。据有关人士透露，从制假药开始，经几环节，通过医院、诊所、药店到病人手上的药，每环节都有200%的利润。利润之高不经让人惊叹。

2、政府有关部门的忽视

之所以这些违法药品会屡出不穷，让贪心的商人有空子可钻，也和政府的渎职有关系，政府应该加强对药品企业的监督与管理，加强法律管制。相关职能部门对日常存在问题的疏忽。我国的政府部门没有把依法行政落到实处，职能转变不到位。法律的实施过程缺乏有力的监督，更有些地方还存在执法不严、违法不究、有法不依的现象。另一方面，医疗卫生行业缺乏有力的监督，一些医疗机构违法违规题目得不到及时的纠正，致使腐败行为滋生。而且某些地方的政府对药品安全熟悉不到位，造成人们的伤害。

以上就是佰佰安全网小编为您提供了关于什么是劣质药品的解答，真心希望对您有所帮助！您要了解更多关于药品质量，如何判断药品质量的好坏及用药安全小知识等相关内容请您多多关注佰佰安全网吧！

责任编辑:郑旭冰