生物灾害安全小知识：
除草剂中的氯酸钠、硼砂、砒酸盐、三氯醋酸对于任何种类的植物都有枯死的作用，其作用受除草剂、植物和环境条件三因素的影响。常用的除草剂品种为有机化合物，可广泛用于防治农田、果园、花卉苗圃、草原及非耕地、铁路线、河道、水库、仓库等地杂草、杂灌、杂树等有害植物。
化学除草。化学除草就是用除草剂防除有害杂草。为保护作物，必须协调好除草剂----杂草----作物----环境四者之间的关系。西瓜对除草剂反应十分敏感，故应根据除草剂的性质，特点、杂草的性状、类型、不同环境条件合理选用药剂和设计使用方法，先实验、示范、取得经验后再逐步推广。
生物灾害安全小知识：
草甘膦有30%、46%水剂、30%、50%和65%、70%可溶粉剂。74.7%、88.8%草甘膦铵盐可溶粒剂和98%、95%草甘膦原药。
草甘膦是一种非选择性、无残留灭生性除草剂，对多年生根杂草非常有效，广泛用于橡胶、桑、茶、果园及甘蔗地。主要抑制植物体内的烯醇丙酮基莽草素磷酸合成酶，从而抑制莽草素向苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸的转化，使蛋白质合成受到干扰，导致植物死亡。草甘膦是通过茎叶吸收后传导到植物各部位的，可防除单子叶和双子叶、一年生和多年生、草本和灌木等40多科的植物。草甘膦入土后很快与铁、铝等金属离子结合而失去活性，对土壤中潜藏的种子和土壤微生物无不良影响。
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1.草铵膦合成的关键是中间体甲基亚磷酸二乙酯的合成
2.以廉价易得的三氯化磷和亚磷酸三乙酯为原料制备氯代亚膦酸二乙酯，经格氏反应得到甲基亚膦酸二乙酯；
甲基亚膦酸二乙酯与二溴乙烷在自制催化剂催化下反应得到甲基(2-溴乙基)膦酸乙酯；然后与乙酰氨基丙二酸二乙酯负离子在甲苯中反应，经盐酸酸化，氨水铵化得到草铵膦铵盐
此外，草铵膦合成还有高压催化合成法、低温定向合成法、采用斯特累克尔反应和密切尔加成法等。
草铵膦作为优秀的灭生性除草剂，非常适合做抗性基因。赫斯特公司以草铵膦为目标，通过抗性基因转移、选育抗性作物品种，成功地将草铵膦的抗性基因导入了水稻、小麦、玉米等２０多种作物中。这些转基因作物不仅在北美地区普遍种植，近年来在亚洲、澳洲、欧洲等部分国家和地区也开始推广。
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化学性质
中文名称:仲丁灵 中文别名:地乐胺;N-仲丁基-4-特丁基-2,6-二硝基苯胺英文名称:Butralin;Dibutaline;Amexine;Tamex英文别名:251-607-4; Amchem A 280; Amchem-70-25; benzenamine, 4-(1,1-dimethylethyl)-N-(1-methylpropyl)-2,6-dinitro-; Butalin; N-sec-Butyl-4-(2-methyl-2-propanyl)-2,6-dinitroanilin; N-sec-Butyl-4-(2-methyl-2-propanyl)-2,6-dinitroaniline; N-sec-Butyl-4-(2-méthyl-2-propanyl)-2,6-dinitroaniline; N-(butan-2-yl)-4-tert-butyl-2,6-dinitroanilineCAS:33629-47-9EINECS:251-607-4分子式:C14H21N3O4分子量:295.3342
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理化性质纯品为非挥发性白色固体，假比重为0．5，大约在230℃左右熔化，并伴随分解。25℃时在水中的溶解度为1．2％，不溶于一般有机溶剂，其异丙胺盐完全溶解于水。不可燃，不爆炸，常温贮存稳定。原药含有效成分95％，熔点200℃。对中炭钢、镀锌铁皮（马口铁）有腐蚀作用。
制剂含草甘膦异丙胺盐41％（相当于草甘膦350克/升）、表面活性剂和水。外观为琥珀透明黏性液体，比重1．17，沸点大于100℃，不可燃，不爆炸。常温贮存稳定期2年以上。
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1、亚磷酸二烷基酯法
以甘氨酸、亚磷酸二烷基酯、多聚甲醛为原料经加成、缩合、水解制得，产品纯度为95%，总收率为80%，成本较低。
2、氯甲基膦酸法
（1）氯甲基膦酸的制备。用三氯化磷和多聚甲醛在200-250℃（相应压力为2.5-3.0MPa）反应3-5小时，得氯甲基膦酰二氯。文献报道配比 为三氯化磷：聚甲醛为1.2-1.5：1摩尔，在没有催化剂条件下收率67%，以Lewis酸作催化剂收率可提高到80%-89%。水解可得氯甲基膦酸。
（2）草甘膦的合成。等摩尔的氯甲基膦酸和甘氨酸，在氢氧化钠水溶液中（pH值>10），回流反应10-20小时，然后用盐酸酸化的草甘膦。如酸化至pH=4，即为一钠盐，pH=8.5为二钠盐。
