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佰佰安全网 > 佰佰知识 > 安全百科 > 医疗卫生 > 什么是假药

举报卖假药需要的证据:

当对所购药品或所用药品质量存在质疑时,可将相关的物证,如病历、处方、购药发票、收据、药品内外包装、药品、他人见证等,一并送当地药品监督管理局或消费者协会,供举报鉴定之用,以维护自身的合法权益。

教你六招辨别假药的方法:

马脚一:药名有暗示。“抗癌胶囊”、“皮癣一扫光”、“抗风湿药酒”,这些药名暗示能根治某些疾病,正规药品名称不会含有这些内容。

马脚二:文号不规范。“药卫监字000000号”、“药消准字000000号”,这样的批准文号不规范。目前药品批准文号格式为“国药准字—字母—八位数字”,字母包括H(化学药品)、Z(中药)、S(生物制品)、F(药用辅料)等。

马脚三:没有有效期。如果从药盒上找不到生产日期和有效期,也是一个“马脚”。正规药厂批号规范,有效期标注准确。如药品生产批号为20080731,三年有效期,失效期2012年7月。

怀疑是假药的鉴定方法:

消费者如果怀疑买到假药,可以直接将药品送到当地药检所,进行检验,你将得到结论这药是否符合药品质量标准,药检所出来的药品检验报告是有法律效力的。

六种方法识别假药:

1、查看药品外观

片剂:药片颜色不均匀、变色、有斑点、粘连、松片、潮解,糖衣片表面褪色漏底、裂开、发霉等;

注射剂:变色、混浊、沉淀、结晶、有絮状物等;

水剂:沉淀、结晶、发霉、有絮状物等;

颗粒剂:粘连、结块、溶化、颗粒不均匀;

膏剂:失水、干涸、水油分离、有油败味。

2、查看批准文号

国家食品药品监督管理局规定,自2003年6月30日后生产的药品实施新的批准文号,废止原批准文号,如(X卫药准字)和(X卫药健字)。新批准文号格式是:国药准字+1位拼音字母+8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假药常使用废止的批准文号。

全国假药投诉电话:

国家食药监局在2011年12月印发的《食品药品投诉举报管理办法(试行)》要求各地开通12331做为食品药品投诉举报电话。本办法所称的食品药品投诉举报,是指自然人、法人或者其他组织采用信件、电话、互联网、传真等形式,向各级食品药品监督管理部门反映药品、医疗器械、保健食品、化妆品在研制、生产、流通、使用环节违法行为以及餐饮服务环节食品安全违法行为。因此,发现假药可以拨打这个电话进行投诉举报。

假药一般有如下特征:

1、颜色异常 除去药片的包衣或胶囊,药品有效成分颜色异常或不均匀。

2、药品外观 药品外观粗糙,大小、容量有差别,甚至有杂质、灰尘等。

3、剂型或形状异常 药物的理化性质决定了其药物应有的剂型,有的药只能做成某种剂型,如青霉素类就只能制成粉针剂,不能制成口服液或水针剂。

贩卖假药的处罚:

我国《刑法》第一百四十一条生产、销售假药的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的,处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。本条所称假药,是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品、非药品。

相关法律:

最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》

第三条经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的假药具有下列情形之一的,应认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”

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