再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能障碍导致的一种疾病，这种疾病起病急，病情进展快，病情比较重，由于这种疾病会导致较重的感染和出血，在原来医疗技术不太发达的时候病死率极高，但随着医疗技术的进展，近几年的治疗效果较之前有了明显的改善，但仍然有三分之一的病人会因为严重的症状而死亡，所以绝对不能忽视。
再生障碍性贫血的诊断需要做血常规、骨穿、血涂片、腹部彩超等检查，临床症状以进行性加重的贫血、不同程度的出血以及感染为主，血常规检查时可见白细胞系、红细胞系、血小板的减少，网织红细胞明显减少，做骨髓穿刺后的骨髓象检查对于再生障碍性贫血十分重要，骨髓象可见骨髓多部位的增生减低，造血细胞数量与正常人相比明显降低，另外做腹部彩超时一般不会出现脾大的表现，根据这个，可以除外一些其他的疾病。
据专家介绍，再生障碍性贫血患者应去除任何可疑的病因，不再与潜在的病因性物质接触。治疗原则为支持治疗，分型治疗，早期诊断、早期治疗，联合治疗，坚持治疗及缓解后维持治疗。详情如下：
(1)支持治疗：
1)一般措施：清洁皮肤、口腔、肛门，预防感染。重型再障隔离护理，住层流洁净室。给予易消化饮食，避免便秘。尽量减少肌内注射。2)确定的感染应用特异敏感的抗生素进行强有力的治疗，及时、反复送血、痰等标本做细菌培养和药敏试验。3)成分输血：若即将行骨髓移植(BMT)，应尽量避免输血，特别是家族成员的血。严重贫血应尽可能输注洗涤红细胞或去白细胞的浓缩红细胞。
(2)分型治疗：
1)重型再障：目前主要的、疗效最好的治疗方法是BMT，BMT后5年生存率约为69%。联合采用抗淋巴细胞球蛋白(ALG)、环孢素A(CsA)等方法有效率较高。
据小编了解，再生障碍性贫血和白血病是两种不同类型的血液病，其发病机制、疾病表现、治疗方案都是完全不同的。因此，不能将这两种疾病划等号。具体区别如下：
1、发病机制不同
再生障碍性贫血患者的骨髓造血功能不良，血液中各种红细胞、白细胞、血小板生成数量明显减少。而白血病患者的造血功能是正常的，只是骨髓产生了大量不成熟的白细胞，而其他类型血细胞的功能降低或者失去生理功能。
2、疾病性质不同
白血病属于造血系统的恶性肿瘤，其治愈率比较低。而再生障碍性贫血属于贫血类疾病，相对于缺铁性贫血、镰刀性贫血等疾病治愈难度要大很多，但不属于恶性肿瘤的范畴。
3、治疗方案不同
白血病的治疗常采用化疗、造血干细胞移植等方式来治疗，对再生障碍性贫血患者常采用强化免疫抑制剂治疗。
1、经常过多劳累
要是出现急性的障碍性贫血症状，那么很可能就是平常没有调整好自己的生活习惯，经常过度劳累，熬夜加班，那么新陈代谢很容易紊乱，也会影响血液系统的循环，有可能会导致贫血的症状加重。
2、遗传基因的影响
如果出现障碍性贫血的基因，那么后代可能也携带着类型的基因，如果长时间都不注意护理，那么可能就会导致遗传性的再生障碍性贫血。不过这些症状也可以通过后天的调养方法进行缓解，减少贫血的伤害。
3、长期缺乏铁元素
如果经常不注意影响的补充，缺乏足够的铁元素和叶酸、维生素等等，那么会导致贫血的症状。而且这些贫血的症状发作比较急，对人体的伤害也比较激烈，所以偶尔会出现一些疼痛，四肢乏力，但严重的情况下，可导致心肌炎以及心律不齐等等。
慢性再生障碍性贫血临床表现为出血、贫血、感染等，需要结合临床表现，选择合适的治疗方案这种疾病，平时要注意休息，避免过度劳累，再就是要预防感冒，避免感染。
慢性再生障碍性贫血大多起病缓，主要的表现常常是倦怠无力、劳累后气促、心悸、头晕、面色苍白。如有出血亦较轻微，内脏出血较少见。感染、发热一般较轻微，出现较晚，治疗后较易控制。肝、脾淋巴结均不肿大，但晚期病例偶有脾脏轻度肿大，病程较长，患者可以生存多年，病情逐渐好转甚至接近痊愈。部分患者转变为急性型。
慢性再生障碍性贫血的治疗常选用以下药物：
(一)、微量元素类药物
1、氯化钴：钴能抑制细酶，使细胞缺氧，从而刺激肾脏增加红细胞生成素的产生。
2、免疫调节剂 主要药物为左旋咪唑。疗程为3个月以上。
