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如果我们有条件的话,一定要给宝宝做几项必不可少的筛查项目,保证其健康的成长。

筛查眼睛

新生儿视网膜病变、视网膜母细胞瘤、先天性白内障、先天性青光眼等眼病,一般不容易被发现,当发生异常时可能已经错过最佳的矫治时间,造成视觉功能发育异常,或形成视力残疾,另外如视网膜母细胞瘤,如果不能早期发现,一旦扩散甚至会危及生命。可见儿童眼病的早期筛查对儿童至关重要,可以有效地尽早发现如早产儿视网膜病变、视网膜母细胞瘤、先天性白内障、先天性青光眼等眼病,对于新生儿、婴幼儿的防盲治盲及视力保健具有重大意义。

筛查蚕豆病

在最近的20天南京儿童医院已经收治了11个“蚕豆病”患儿,蚕豆病是一种家族遗传代谢性疾病,它的发病原因是宝宝体内缺乏葡萄糖六磷酸脱氢酶这种酶,导致红细胞被破坏,造成溶血。患有此病的患儿,在吃了蚕豆或服用某些药物后引起急性溶血性贫血,表现为头昏、心慌、乏力、食欲不振、腹泻、发热、黄疸及贫血等症状,严重者可有昏迷抽搐、血红蛋白尿(尿呈酱油色),甚至休克死亡。然而此病至今还没有医学技术可以将其根治,最好的办法就是预防,所以在宝宝出生后,进行“蚕豆病”检查对于日后预防有很大帮助。

新生儿筛查是免费的吗,新生儿筛查不是免费的。

具体分析:新生儿遗传代谢类免费筛查项目仅为2项:即先天性甲状腺功能低下筛查和先天性苯丙酮尿症筛查。 其它免费筛查项目有:先天性听力障碍、先天性心脏病、先天性髋关节发育不良,以及免费耳聋基因筛查。 其余新生儿筛查项目都是要收费的。

上海儿童医学中心新生儿疾病筛查费用为:促甲状腺激素(tsh)检测20元、苯丙氨酸(phe)检测30元。两项同时检测50元。加上听力的话大概是120元。

新生儿疾病筛查具体内容

1、筛查项目:先天性甲状腺功能低下症(ch)和苯丙酮尿症(pku)

2、筛查方法:在新生儿出生3天后并在20天内采取新生儿足跟部足够的血液,检测血液中促甲状腺激素(tsh)和苯丙氨酸(phe)含量来判断新生儿是否患有ch或pku。

也许很多人不知道,生活中有些智障儿童是完全可以避免的。从出生72小时内宝宝的脚跟采集3滴血,就可以筛查出三种先天的遗传代谢性疾病。新生儿疾病筛查就是他们降生以后健康检查的第一道“安检”。

新生儿筛查采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后,在生产医院进行。

否则,在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现PKU筛查阴性。此外,在婴儿出生72小时后采血,可避开生理性TSH上升时期,,减少了CH筛查的假阳性机会,并可防止TSH上升延迟的患儿产生假阴性。

因各种原因提前出院、转院的婴儿,不能在72小时之后采血的,原则应由接产单位对上述婴儿进行跟踪采血,提高筛查的覆盖率,但时间最迟不宜超过出生后1个月。

新生儿筛查只要3滴血就能查26种疾病

新生儿疾病筛查的方法并不复杂。宝宝出生后,在足跟采3滴血,滴在特定的滤纸上,制成血标本,医生利用这三滴血来检测是否患有其他先天性疾病。

孩子若有以下特征,则要格外留心是否为“遗传性代谢疾病”患者,并尽早到医院检查:智力、运动发育迟缓,或停滞、甚至倒退者;顽固性癫痫,抗癫痫药物治疗效果不好;无明显原因反复呕吐,特别是进食大量蛋白质后诱发呕吐;反复或难以纠正的酸中毒、低血糖;肝脏功能损害及肝脾肿大;有“顽固性湿疹”、“红皮病”、“脓皮病”、“牛皮癣”样皮肤表现者,脱发,头发或皮肤色素变淡或明显色素沉着;尿液有异常气味;容貌及五官畸形:晶体脱垂、视力及听力障碍,骨骼发育异常;母亲有多次不良妊娠、生育史者(流产、死胎等)。

新生儿筛查一般是在新生儿出生后72小时并充分哺乳以后,采取少许足跟血进行检测,是指用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。

采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后,进行,否则,在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现PKU筛查阴性。此外,在婴儿出生72小时后采血,可避开生理性TSH上升时期,,减少了CH筛查的假阳性机会,并可防止TSH上升延迟的患儿产生假阴性。因各种原因提前出院、转院的婴儿,不能在72小时之后采血的,原则应由接产单位对上述婴儿进行跟踪采血,提高筛查的覆盖率,但时间最迟不宜超过出生后1个月。

这类疾病如果得到早期诊断,可通过药物、食物或其他方法进行替代、干预或治疗,防止机集体组织器官发生不可逆的损伤,避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡,患儿的身心发育可能达到正常同龄儿童的水半。

新生儿筛查是在新生儿出生后3天内,通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变,早期发现这些疾病,并进行早期治疗,使患有这种病的孩子能像正常儿童一样健康成长。

我国目前进行的新生儿筛查是给新生儿进行先天性甲状腺功能减低和苯丙酮尿症两个疾病的筛查。个别市区还开展半乳糖血症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶的筛查。新生儿筛查具体方法是在新生儿生后48—72小时内,在新生儿足跟部位采一滴血进行检查。如果发现有问题立即由各医疗保健单位负责通知家长,及时对患病的新生儿进行正规、有效的治疗,预防疾病对脑的损伤。这些先天性代谢性遗传病虽然不能根治,但可以用药来弥补其缺陷,减少脑损害。

有些遗传性疾病在新生儿出生时并没有什么异常表现,到出生后2—3个月发现有些异常时,已对大脑造成了永久性的、不可逆的损害,而导致终生残疾。如能用科学的方法在新生儿出生时就检查出来,加以有效的预防和治疗,就可以避免该疾病对脑的损害,这种方法就是新生儿筛查。

新生儿筛查是在新生儿出生后3天内,通过血液检查对几种危害性严重的先天性代谢及内分泌疾病进行筛查。通过血的生化、激素水平的改变,早期发现这些疾病,并进行早期治疗,使患有这种病的孩子能像正常儿童一样健康成长。

我国目前进行的新生儿筛查是给新生儿进行先天性甲状腺功能减低和苯丙酮尿症两个疾病的筛查。个别市区还开展半乳糖血症、葡萄糖—6—磷酸脱氢酶的筛查。新生儿筛查具体方法是在新生儿生后48—72小时内,在新生儿足跟部位采一滴血进行检查。如果发现有问题立即由各医疗保健单位负责通知家长,及时对患病的新生儿进行正规、有效的治疗,预防疾病对脑的损伤。这些先天性代谢性遗传病虽然不能根治,但可以用药来弥补其缺陷,减少脑损害。

在中华人民共和国母婴保健法中,明文提出要开展新生儿疾病筛查,即在孩子一出世,在足跟取一滴血进行化验。在发达国家列入新生筛查的项目,有的多达20多项。根据我国目前条件,列入筛查的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症。有这两种疾病的孩子出生时看似很正常,白白胖胖的很健康,有的可能潜伏着某种先天性疾病,尤其是目前筛查的两种疾病,严重损害着脑组织的正常发育,如不抓紧早期确诊,合理治疗,日后肯定是智力低下者,给家庭和社会带来沉重的负担。而这两种病现在已有了较好的治疗办法。如苯丙酮尿症只要坚持食用不含苯丙氨酸的特殊配方奶粉,孩子的智力可以正常发育。先天性甲状腺功能低下者,突出表现是体、智发育障碍,立迟、行迟、齿迟、发育迟和语迟的呆小病。这种病儿出生后立即早期不间断地治疗,成人后还是可以负担一般的学习与生活的。在南方地区还要作蚕豆病筛查。

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