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可怜!3岁重症女童遭家人嫌弃

2017-06-07 11:00:58 来源:凤凰图片
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导语:

6月6日,北京阜外医院外的一病友合租房里,3岁的郑懿欣被妈妈和病友合力强制着吸氧续命。她是个遗腹子女孩儿,没出生就被爷爷奶奶抛弃、被外公外婆嫌弃。

6月6日,北京阜外医院外的一病友合租房里,3岁的郑懿欣被妈妈和病友合力强制着吸氧续命。她是个遗腹子女孩儿,没出生就被爷爷奶奶抛弃、被外公外婆嫌弃。

因患有严重的先天性心脏病却没有钱手术,妈妈孤身一人带着她,在一间2平米的出租屋里,每天靠吸氧维持着生命。如果不及时手术,她的心脏随时都有可能停止跳动。

6月6日,北京阜外医院外的一病友合租房里,3岁的郑懿欣被妈妈和病友合力强制着吸氧续命。她是个遗腹子女孩儿,没出生就被爷爷奶奶抛弃、被外公外婆嫌弃。因患有严重的先天性心脏病却没有钱手术,妈妈孤身一人带着她,在一间2平米的出租屋里,每天靠吸氧维持着生命。如果不及时手术,她的心脏随时都有可能停止跳动。

妈妈郑小燕怀孕6个月的时候,爸爸发生意外身亡。婆婆要求郑小燕去做B超,如果肚子里是个男丁,就生下来,是女孩就马上做掉。孩子已经有了胎动,更想着不论是男是女都是丈夫的骨血,刚刚失去丈夫的她没法接受婆家这种冷酷的想法,她拒绝做B超鉴定,挺着大肚子从广东回到福建泉州娘家。 遗腹子同样受到了娘家人的强烈反对。在百般劝说郑小燕拿掉孩子无果后,娘家父母想以冷淡的态度逼她就范。

妈妈郑小燕怀孕6个月的时候,爸爸发生意外身亡。婆婆要求郑小燕去做B超,如果肚子里是个男丁,就生下来,是女孩就马上做掉。孩子已经有了胎动,更想着不论是男是女都是丈夫的骨血,刚刚失去丈夫的她没法接受婆家这种冷酷的想法,她拒绝做B超鉴定,挺着大肚子从广东回到福建泉州娘家。 遗腹子同样受到了娘家人的强烈反对。在百般劝说郑小燕拿掉孩子无果后,娘家父母想以冷淡的态度逼她就范。

倔强的郑小燕带着6个月身孕到一家工厂做工挣生活费。她还常常主动要求加班,为的就是多攒些钱生孩子用,两个多月一共存了6000多元。孩子出生了。通知婆家,婆家没人理会。要坐月子,郑小燕拿出3000元交给娘家父母,才得到了照顾。孩子不到4个月,她就又出门打工了,每个月给1000元请母亲帮着照看女儿。孩子8个月了,但还不能抬头、不会坐。到医院检查后发现,是先天性心脏病导致的发育异常。

倔强的郑小燕带着6个月身孕到一家工厂做工挣生活费。她还常常主动要求加班,为的就是多攒些钱生孩子用,两个多月一共存了6000多元。孩子出生了。通知婆家,婆家没人理会。要坐月子,郑小燕拿出3000元交给娘家父母,才得到了照顾。孩子不到4个月,她就又出门打工了,每个月给1000元请母亲帮着照看女儿。孩子8个月了,但还不能抬头、不会坐。到医院检查后发现,是先天性心脏病导致的发育异常。

2014年8月,孩子在北京阜外医院做了第一次手术。由于开胸后发现情况比预计的复杂得多,只做了缓解心脏缺氧的手术。手术后因为免疫力低,孩子常常感冒导致肺炎。2016年8月,孩子病情恶化开始咳血,每次咳血都要超过100毫升。郑小燕带着孩子再次来到北京求医。“复杂先天性心脏病肺动脉闭锁四型”,这是先天性心脏病中病情最为复杂的一种,医生告诉她,国内手术成功的可能较低,建议最好寻求到国外治疗。

2014年8月,孩子在北京阜外医院做了第一次手术。由于开胸后发现情况比预计的复杂得多,只做了缓解心脏缺氧的手术。手术后因为免疫力低,孩子常常感冒导致肺炎。2016年8月,孩子病情恶化开始咳血,每次咳血都要超过100毫升。郑小燕带着孩子再次来到北京求医。“复杂先天性心脏病肺动脉闭锁四型”,这是先天性心脏病中病情最为复杂的一种,医生告诉她,国内手术成功的可能较低,建议最好寻求到国外治疗。

病情越来越严重,孩子需要一直吸氧。但是不做手术医院没法接收她住院。农村的家里没有条件,母女俩只能在医院旁边找了一间出租屋住下来,想办法让女儿吸氧维持。她买来一个大氧气瓶,每两天拖着沉重的钢瓶到医院充上气回来给孩子吸。出租屋一天得60元的租金,充一瓶气60元,能用7个小时。为了省钱,她尽量将孩子每天的吸氧时间控制在3—4个小时。

病情越来越严重,孩子需要一直吸氧。但是不做手术医院没法接收她住院。农村的家里没有条件,母女俩只能在医院旁边找了一间出租屋住下来,想办法让女儿吸氧维持。她买来一个大氧气瓶,每两天拖着沉重的钢瓶到医院充上气回来给孩子吸。出租屋一天得60元的租金,充一瓶气60元,能用7个小时。为了省钱,她尽量将孩子每天的吸氧时间控制在3—4个小时。

在医生的帮助联系之下,美国专家在3月1日对孩子的病情进行了外科会议讨论,给出了明确的治疗方案。孩子的病终于有了治愈的希望,但是必须要到美国做手术。美国医生说可以给予最低折扣,孩子的手术费需要三十万美元左右。希望之余巨额的手术费用又让郑小燕万分心焦。生活她巴不得一分钱掰成两瓣花。

在医生的帮助联系之下,美国专家在3月1日对孩子的病情进行了外科会议讨论,给出了明确的治疗方案。孩子的病终于有了治愈的希望,但是必须要到美国做手术。美国医生说可以给予最低折扣,孩子的手术费需要三十万美元左右。希望之余巨额的手术费用又让郑小燕万分心焦。生活她巴不得一分钱掰成两瓣花。

这位苦难的母亲,从孕育女儿开始就从未向命运低过头,这一次她太希望能得到社会好心人的帮助。四年漫漫求医路,在迈向成功的最后关键时刻,她只想对女儿说:“妈妈决不放弃你!”#关注身边人 关注平凡事#这里是一名摄影记者的记录之路,请关注一点号“马小马”,如果你身边有打动人的故事或需要帮助的人,请添加马小马的个人微信公众号“民声最前沿”。

这位苦难的母亲,从孕育女儿开始就从未向命运低过头,这一次她太希望能得到社会好心人的帮助。四年漫漫求医路,在迈向成功的最后关键时刻,她只想对女儿说:“妈妈决不放弃你!”#关注身边人 关注平凡事#这里是一名摄影记者的记录之路,请关注一点号“马小马”,如果你身边有打动人的故事或需要帮助的人,请添加马小马的个人微信公众号“民声最前沿”。

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责任编辑:黄淑蓉

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