什么是遗传病

人类都会从父母处分别得到一组遗传基因，所以每人平均有两组遗传基因。在遗传基因当中，特征明显的称为显性基因，特征不明显的称为隐性基因。人们经常错误地认为显性基因因为“显性”所以好，隐性基因则不好。其实，这完全是无稽之谈。实际上，显性和隐性只是表明哪种基因占优势而已。什么是遗传病呢？就让佰佰安全网的小编和你一起去了解一下吧！

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传病是指完全或部分由遗传因素决定的疾病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

有些遗传病需要遗传因素与环境因素共同作用才能发病，如哮喘病，遗传因素占80%，环境因素占20%；胃及十二指肠溃疡，遗传因素占30%～40%，环境因素占60%～70%。遗传病常在一个家族中有多人发病，为家族性的，但也有可能一个家系中仅有一个病人，为散发性的，如苯丙酮尿症，因其致病基因频率低，又是常染色体隐性遗传病，只有夫妇双方均带有一个导致该疾病的基因时，子女才会成为这种隐性致病基因的纯合子（同一基因座位上的两个基因都不正常）而得病，因此多为散发，特别在只有一个子女的家庭，偶有散发出现的遗传病患者，就不足为奇了。

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责任编辑:王秀娟