脑积水的婴儿的临床症状并不太一样，这和病理变化出现的年龄、病理的轻重、病程的长短有关。胎儿先天性脑积水多致死胎，出生以后脑积水可能在任何年龄出现，多数于生后6个月出现。
脑积水主要表现为婴儿出生后数周或数月后头颅快速。
1、主要特征是头围呈进行性增大，与周身发育不成比例，一般多在3-5个月时才逐渐发现。正常婴儿在最早六个月头围增加每月1.2-1.3cm。本症则为其2-3倍，也有出生时就明显大于正常。
2、头围增大以后，脸部相对较小，额部向前突出，头颅呈圆形，头皮绷紧变薄，两眼球转动或斜视或震颤，囟门（包括前囟、后囟）开大，颅骨骨缝分离。颅骨变薄。甚至透明。叩诊可出现破壶声”（类似西瓜熟的瓜熟音”）。颞额部呈现怒张的静脉，眼球下旋，上巩膜时常暴露(落日状)。
脑积水不是一种病，它是由多种病因引起的一种病理结果。脑积水是由于颅脑疾患使得脑脊液分泌过多或（和）循环、吸收障碍而致颅内脑脊液量增加，脑室系统扩大或（和）蛛网膜下腔扩大的一种病症，通常以脑脊液循环通路梗阻和吸收不良较为多见，而分泌过多者较为少见。广义的脑积水亦应包括蛛网膜下腔积液、硬膜下积液等。
脑积水可由多种原因引起，常见的有颅内炎症、脑血管畸形、脑外伤、各种内源性或外源性神经毒素、缺氧、水和电解质紊乱、酸中毒、肝肾功能衰竭等都可通过不同机制造成液体在脑组织内积聚而成。
脑积水典型症状为头痛、呕吐、视力模糊、视神经乳头水肿，偶伴复视，眩晕及癫痫发作。未经治疗的先天性脑积水，虽有20%可以停止发展。但是，约半数患儿一年半内死亡。脑积水患者神经功能障碍于脑积水严重程度正相关，应积极诊治。
婴儿是非常脆弱的生物，在一开始也许察觉不了是否患上了婴儿脑积水，但身为家长，我们一定要时时刻刻关注自己小孩的生长状况，看看有没有什么异常的现象出现。
婴儿脑积水检查方法
1、颅骨X线平片
去医院做一次颅骨X线平片可以很清楚的看到头部和身体的比例是否协调。一般来说，患有婴儿脑积水后，颅骨会慢慢的变薄，前、后卤也未能及时的闭合，这些现象都能透过这次检查看出来。如果不去医院做检查的话，虽然在短时间内这些不会影响什么，但是当小孩慢慢的长大后，影响就会越来越大，特别是前、后卤没有闭合还会带来生命危险。
2、头颅计算机断层扫描
通过计算机的计算可以得出婴儿的脑积水程度，通过这些数据做一个更为详细的判断。这样在治疗的时候就能采取更好的方案。而且通过扫描，还能看出婴儿是否患有其他的衍生病症。在治疗结束一段时间后，要重新回到医院再进行一次透露计算机断层扫描，看有没有复发的情况。
必须明确的是，脑积水尚不存在完美的治疗方式。脑积水是神经外科常见病和多发病，发病机制、临床表现、分类方法及治疗方法多种多样，治疗方法也较多，但目前为止还没有一种可以令人完全满意。
50%的先天性脑积水病儿在2-5岁期间有自然缓解称为静止性脑积水，可不需治疗。
1、一般治疗
适用于早期或病情较轻，发展缓慢者，目的在于减少脑脊液的分泌或增加机体的水分排出，其方法：
①应用利尿剂，如乙酰唑胺、双氢克尿塞、速尿、甘露醇等。
②经前囟或腰椎反复穿刺放液。
③对脑膜炎等颅内感染引起的脑积水，可用地塞米松鞘内注射或口服，对近期病童可能有效。
④限制饮水，试用醋氮酰胺、双氢克尿噻、氨苯蝶啶等药物，以减少CSF分泌和增加水排泄，对暂时性脑积水有帮助。包括中西药利尿剂、脱水剂等，适用于不能手术治疗的病例，或作为术前准备。
一般来说，先天性的一些脑积水，它是不能自己好的，先天性脑积水还是由脑组织先天性发育不全导致的一些疾病出现，那么可能使患者造成一些生活造成一些困扰，建议及早的去医院治疗。
宝宝特发性外部脑积水一般预后良好，大多数2~3个月后积水减少，2~3岁时可完全吸收，为良性自愈性疾病，对无任何症状者毋需做任何特别治疗，此时应结合临床定期复查，患儿囟门闭合后本病自然消失，一般无后遗症。鉴于X线辐射对婴儿的影响，不要过于频繁复查CT，主张每隔6~12个月复查1~2次。继发性外部性脑积水，多继发于脑缺氧，硬膜下血肿，脑室出血等等，如果您的孩子没有上述情况的话,多无大碍。
在临床医学上，婴儿脑积水是一种非常常见的疾病，每年都有一半患上脑积水的婴儿因为这种疾病而死掉。而且如果脑积水的患儿比较严重的话，患者的神经功能障碍也会受到很大的影响。除此之外，婴儿脑积水后遗症还有很多，今天我们就一起来了解一下吧。
婴儿脑积水后遗症
一旦脑积水的患儿出现后遗症脑退行性变，会给大脑的发育带来非常大的障碍，患者还会出现四肢中枢性瘫痪，特别是下肢更加严重，还会引起患儿的智力改变和发育上的障碍。若是患儿进行手术的话，很有可能会引起感染，感染会使患者出现智力上的损害，脑室内也会形成分膈腔，甚至会使患儿出现死亡的情况。
其次，患儿会出现轻度的记忆力和计算力减退，常常会出现迟钝和缄默以及淡漠的情况，严重的话患者会引起痴呆。还有少数的患儿会出现激动和易怒以及哭笑无常的症状。最后，还会患儿带来行动上的障碍，这种情况大都是在患者出现精神症状之后慢慢引起的，患儿会出现起步困难和行走比较缓慢和不稳，还有可能会出现轻度的瘫痪。
婴幼儿脑积水多在出生后数周头颅开始增大，一般经3～5个月方逐渐发现，也有出生时头颅即增大者。临床特别是因颅内压增高引起头颅进行性的异常增大，与周身发育不成比例。额部向前突出、眶顶受压向下，双眼球下视，眼球向下转，致巩膜上部露白，前囟扩大且张力增加，其它囟门也可扩大，颅骨骨缝分离，头皮静脉扩张。
病因
先天性脑积水
先天畸形所致脑积水包括中脑导水管狭窄、第四脑室中孔和侧孔闭锁等，后者可伴有脑积水和脊柱裂。在婴幼儿，因肿瘤所致的脑积水较为少见。此外，约有1/4的脑积水病因不明 医学教 育网收集整理 。
后天性脑积水
原因是产伤后颅内出血，新生儿或婴儿期化脓性、结核性或其它种类脑膜类，它们容易造成脑内某些部位发生病变，如第四脑室开口、环池、中脑和小脑幕游离缘之间间隙的继发粘连，导致脑脊液流通障碍，还可发生大脑表面蛛网膜下腔的粘连。
宝宝脑积水能治好吗？
(一)手术治疗 对进行性脑积水病儿，均需手术治疗。早期手术效果较好;晚期大脑皮质已有萎缩及严重功能障碍者，手术效果较差。手术种类繁多，有减少CSF形成的手术;CSF颅内、外分流术;脑室系统梗阻远近端的旁路手术和解除梗阻病因的手术等。应据脑积水的原因、梗阻性质和部位，选择较为合理的手术。对于非交通性脑积水，原则上应明确病因，尽可能地解除梗阻;如为交通性脑积水，可行分流术，目前临床上常用的有脑室心房分流术(V-AS)和脑室腹腔分流术(V-PS)。当脑积水伴有与脑室和蛛网膜下腔不交通的蛛网膜囊肿时，应同时作脑室和囊肿分流术;同理，当Dandy-Walker畸形并存导水管狭窄时，应同时作脑室和Dandy-Walker囊肿分流术。
