登革热的危害
登革热病毒的潜伏期通常为2~15天，但是潜伏期的长短与病毒量有关。近年来我国把登革热分为典型登革热、轻型登革热和重型登革热。而登革热的感染后可导致隐性感染、登革热、登革热出热血（这在我国很少出现）部分的患者还会出现皮疹、出血倾向、淋巴结肿大、白细胞计数减少、血小板减少等。
做好预防措施，拒绝登革热
（一）预防登革热要处理孳生地、消灭蚊蚴：
1、疏通沟渠、下水道，防止积水，填平洼地、翻盆倒罐清除积水。
2、尽量避免用清水养植植物，对于花瓶等容器，每星期至少清洗、换水一次，勿让花盆底盘留有积水。把所有用过的罐子及瓶子放进有盖的垃圾桶内，摧毁白纹伊蚊孳生地。
（二）预防登革热要杀灭成蚊：在住宅、办公室、医院等及其他公共场所可采用药物杀灭成蚊。
登革热是登革病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。登革病毒感染后可导致隐性感染、登革热、登革出血热，登革出血热我国少见。典型的登革热临床表现为起病急骤，高热，头痛，肌肉、骨关节剧烈酸痛、部分患者出现皮疹、出血倾向、淋巴结肿大、白细胞计数减少、血小板减少等。本病主要在热带和亚热带地区流行，我国广东、香港、澳门等地是登革热流行区。由于本病系由伊蚊传播，故流行有一定的季节性，一般在每年的5～11月份，高峰在7～9月份。在新流行区，人群普遍易感，但发病以成人为主，在地方性流行区，发病以儿童为主。
登革病毒为黄病毒科中的黄病毒属，是单股正链RNA病毒，病毒耐低温，在人血清中保存-20℃可存活5年，-70℃可存好8年以上。但不耐热，50℃30分或100℃2分中即可灭活，不耐酸，用洗涤剂、乙醚、紫外线和0.65%甲醛溶液可以灭活。目前已分离出4个血清型的登革病毒，均有致病性。伊蚊（包括埃及伊蚊和白纹伊蚊）是其主要宿主，患者和隐性感染者是主要传染源。患者在发病1日至发病后3日内传染性最强。少数患者在热退后第3日还可从血液中分离到病毒。
疫苗研究由于登革病毒有四个血清型，DHF/DSS的发病机制可能与ADE有关，即初次感染产生的型特异性抗体不仅对其他型别的登革病毒没有交叉免疫保护作用，甚至在异型病毒二次感染时还可能增强病毒的感染，导致更为严重的DHF/DSS。因此，唯一安全有效的登革疫苗的研究战略应该是：研制四个血清型的登革病毒疫苗，即由四种血清型登革病毒有效免疫原构成的、可以同时刺激人体产生相应抗体，并抑制四个型病毒中任何一种型别病毒的四联多价疫苗。
登革病毒可以在蚊传代细胞和一些动物的传代细胞上繁殖，但病毒的产量很低，且病毒的繁殖特性不稳定，不适合于直接研制成弱毒或灭活疫苗。而比较高产的鼠脑源性病毒，也因为异源性和毒力不稳定，而难于开发成有效的用于人类的疫苗。
登革热病毒是小型黄病毒，属于黄热病毒属，能引起登革热急性传染病，通常由在白天叮咬人的埃及伊蚊和白纹伊蚊传播，登革热病毒能够引起一系列临床症状，包括有生命危险的失血性休克综合征和较少见的伴有肝衰与脑病的急性肝炎。感染登革热病毒轻则突然发热、剧烈肌肉疼痛、骨关节痛，重则广泛出血、迅速休克。
什么是登革热 登革热(dengue fever)是登革热病毒引起、伊蚊传播的一种急性传染病。临床特征为起病急骤，高热，全身肌肉、骨髓及关节痛，极度疲乏，部分患可有皮疹、出血倾向和淋巴结肿大。
本病于1779年在埃及开罗、印度尼西亚雅加达及美国费城发现，并据症状命名为关节热和骨折热。1869年由英国伦敦皇家内科学会命名为登革热。20世纪，登革热在世界各地发生过多次大流行，病例数百万计。在东南亚一直呈地方性流行。我国于1978年在广东流行，并分离出第Ⅳ型登革热病毒。
寨卡病毒和登革热的区别
寨卡病毒跟登革病毒类似，都属于黄病毒科和黄病毒属。寨卡病毒病跟登革热一样，属于地方性动物源性传染病，起初只是在猴子之间传播。近些年，登革热在全球的流行越来越广，寨卡病毒也在短短几十年间，实现了从动物到人、从丛林传向城市、从非洲扩散到全球的巨大跨越。发生如此变化的确切原因和机制目前尚不清楚，但一般认为是在环境和气候等条件变化的筛选下，病毒本身发生了变异和进化，从而适应了宿主从猴到人的更迭。最新的研究结果也已证明，寨卡病毒的NS1蛋白的编码基因发生了改变，这些改变可以使其适应人体的免疫系统，从而实现在人体内的感染和复制。
一般认为，寨卡病和登革热一样是种自限性疾病，临床表现比较轻微，但前年广东登革热大流行时，已经出现多例重症甚至死亡病例，台湾的登革热流行也是如此。除了与登革热类似通过蚊媒叮咬传播外，寨卡病毒还可以通过性传播和垂直传播（母婴传播）。另外，寨卡病毒感染较易引起神经系统的病变，如格林-巴利综合征；巴西等国“小头婴”出生率突然升高，矛头也指向寨卡病毒。这些都凸显了防控寨卡病的重要性。
