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茶氨酸的合成

2019-11-11 13:57:11 来源: 佰佰安全网 2474人阅读
导语:

随着其保健功能得到医学研究的证明,茶氨酸的市场需求也越来越广,而且对产品的纯度和安全性要求也越来越严格,那么茶氨酸的合成方法有哪些呢?一起随小编来看看吧。

茶氨酸的合成

因为茶叶中茶氨酸的含量只有1%~2%,直接从茶叶中提取制备茶氨酸将带来很大成本,因此,国内外很多学者对合成手段来制备茶氨酸的途径进行了大量研究,并取得了较好进展,那么茶氨酸的合成方法有哪些呢?下面就一起随佰佰安全网小编来了解一下吧。

方法一:化学合成法

茶氨酸的合成前体为L-谷氨酸和乙胺之后,采用化学合成方法来制备茶氨酸的研究一直持续不断进行着。茶氨酸化学合成的一般原理,就是用L-谷氨酸供体(主要是酯型L-谷氨酸供体或是乙酰化的L-谷氨酸供体),与乙胺或乙胺供体混合,通过控制反应条件来实现L-谷氨酸与乙胺基结合形成茶氨酸。

最早的方法是以焦谷氨酸途径合成茶氨酸。1942年,以色列人Lichtenstein首次利用乙胺和吡咯烷酮酸(焦谷氨酸)在金属催化剂的作用下反应得到了茶氨酸,同时也开创了化学方法合成茶氨酸的研究 。Yamada对工艺进行了改进,先使L-吡咯烷酮酸形成铜盐,再与纯乙胺反应液反应合成茶氨酸,这样达到提高茶氨酸合成反应的收率,但是反应周期比较长,需要7~10天才能完成一个合成周期 。李炎等将L-吡咯烷酮酸与无水乙胺直接在惰性气体环境下,在压力为6.0~12.0 MPa,温度为60~100℃下反应合成茶氨酸 。郑国斌在在李炎的方法基础上进行了改进,茶氨酸的收率达到20%以上 。

通过N-取代的谷氨酸-γ-酯途径合成茶氨酸,即先将谷氨酸-γ-羧基酯化,选择不同的保护基来保护α-氨基,用乙胺氨基置换乙氧基,之后加乙酸去除保护基就可以得到茶氨酸。1964年Furuyama等 用CS2,1993年Hirokazu等 用氯化三苯甲烷,2000年Setsuko等 用苄氧甲酰基来保护谷氨酸的α-氨基分别合成茶氨酸。

还有通过N-取代谷氨酸酸酐法途径合成茶氨酸的方法。该方法先用保护基将谷氨酸的α-氨基保护起来,之后使其分子内脱水形成谷氨酸酐后,直接与乙胺作用生成N-取代茶氨酸,然后再去除保护基得到茶氨酸。焦庆才以L-谷氨酸为原料,采用邻苯二酰基作为保护基,醋酐回流10min,使其分子内脱水生成邻苯二甲酰-L-谷氨酸酐,再在常温、常压下,于2mol/L乙胺水溶液中反应,得到中间产物邻苯二甲酰-L-谷氨酸,再在室温下与0.5mol/L水合肼反应作用48h脱除保护基,可得到L-茶氨酸,收率为61% 。

方法二:微生物发酵法

微生物发酵法,即利用微生物中的谷氨酰胺合成酶,模拟茶树体内环境,在ATP提供能量的条件下,将谷氨酸和乙胺催化合成茶氨酸。该方法的优点在于,不需要对α-氨基进行乙胺基化,而且作用的副产物少,便于分离纯化。具体操作是,将含有谷氨酰胺合成酶的微生物菌株,在含有0.9%NaCl的培养基中进行培养,得到大量菌之后,通过提纯谷氨酰胺合成酶或直接将细菌固定化后,作用于乙胺和谷氨酸的混合物中,催化形成茶氨酸。Abelian 和Takashi先后用固定化硝基还原假单孢细菌(IFO12694)细胞或从中提取谷氨酰胺合成酶催化合成茶氨酸 。Hideguki等从大肠杆菌(K-12)中提取γ-谷氨酰胺转肽酶来催化谷氨酸和乙胺形成茶氨酸,其转化率达到60% 。

利用微生物发酵法合成制备茶氨酸,涉及到谷氨酰胺酶活性的保持及其反应条件的控制,包括反应温度、pH、底物浓度等。这些条件都与转化率、产率及其生产效率密切相关,且技术条件要求高,操作复杂,工业生产难度较大。

方法三:植物细胞培养法

植物细胞培养法,是通过对茶树细胞的离体培养基培养,或茶树愈伤组织细胞培养,对培养条件进行调控,如调节pH、温度、培养液的成分,或是加入L-谷氨酸盐、乙胺和激素,促进茶氨酸合成酶活性的金属离子等,利用细胞中的茶氨酸合成酶来合成茶氨酸,从而达到富集茶氨酸的效果。

以上就是茶氨酸的合成方法有哪些的内容介绍,如需了解更多茶氨酸等小知识,请继续关注佰佰安全网食品安全常识栏目吧。


责任编辑:王小丽

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