新冠疫苗有效率达95% 辉瑞拟在美申请紧急使用授权

据美国全国广播公司、英国天空新闻等媒体18日消息，美国药企辉瑞宣布，其和德国生物技术公司BioNTech共同研发的疫苗，在临床试验的最终数据分析中有效率达到95%，已经满足申请紧急使用授权的要求，将在几天内向监管部门提交申请。

辉瑞此前表示，其新冠疫苗能阻止90%的感染，预计在11月下旬申请紧急使用授权。如果申请成功，意味着该疫苗可能在今年年底在美国面世。

11月18日，美国药企辉瑞和德国生物技术公司BioNTech宣布，临床试验的最终数据显示，其共同研发的新冠疫苗在预防新冠病毒感染的有效率达95%，并且没有造成严重的副作用。

该疫苗名为BNT162b2，在接种的28天后对抗感染高度有效，且有效性在不同年龄、种族都相同。此外，疫苗对老年人的有效率超过94%。

此次，新冠疫苗三期临床试验显示，该疫苗似乎还可以预防重症新冠肺炎的发生。

辉瑞公司曾在11月9日发布声明称，其实验性新冠疫苗的有效性超过90％，不过该疫苗数据仅为初步数据，预计在11月下旬申请紧急使用授权。如果申请成功，意味著该疫苗可能在今年年底在美国面世。

受此影响，辉瑞制药盘前拉升，截至发稿，涨幅扩大至3%。

BioNTech短线拉升，截至发稿，涨幅扩大至6%。

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