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新冠疫苗有效率达95% 辉瑞拟在美申请紧急使用授权

2020-11-18 22:38:26 来源:第一财经
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导语:

如果新冠疫苗研制成功,那么它的有效率能够达到多少呢?美国药企辉瑞宣布,其和德国生物技术公司BioNTech共同研发的新冠疫苗NT162b2能阻止90%的感染。

据美国全国广播公司、英国天空新闻等媒体18日消息,美国药企辉瑞宣布,其和德国生物技术公司BioNTech共同研发的疫苗,在临床试验的最终数据分析中有效率达到95%,已经满足申请紧急使用授权的要求,将在几天内向监管部门提交申请。

辉瑞此前表示,其新冠疫苗能阻止90%的感染,预计在11月下旬申请紧急使用授权。如果申请成功,意味着该疫苗可能在今年年底在美国面世。

11月18日,美国药企辉瑞和德国生物技术公司BioNTech宣布,临床试验的最终数据显示,其共同研发的新冠疫苗在预防新冠病毒感染的有效率达95%,并且没有造成严重的副作用。

该疫苗名为BNT162b2,在接种的28天后对抗感染高度有效,且有效性在不同年龄、种族都相同。此外,疫苗对老年人的有效率超过94%。

此次,新冠疫苗三期临床试验显示,该疫苗似乎还可以预防重症新冠肺炎的发生。

辉瑞公司曾在11月9日发布声明称,其实验性新冠疫苗的有效性超过90%,不过该疫苗数据仅为初步数据,预计在11月下旬申请紧急使用授权。如果申请成功,意味著该疫苗可能在今年年底在美国面世。

受此影响,辉瑞制药盘前拉升,截至发稿,涨幅扩大至3%。

新冠疫苗有效率达95% 辉瑞拟在美申请紧急使用授权

BioNTech短线拉升,截至发稿,涨幅扩大至6%。

新冠疫苗有效率达95% 辉瑞拟在美申请紧急使用授权

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责任编辑:张奕

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