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关于发布《后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范》为强制性行业标准、《医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范》通知

2017-12-29 09:11:41
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导语:

摘要现发布《后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范》为强制性行业标准,《医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范》为推荐性行业标准

关于发布《后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范》为强制性行业标准、《医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范》通知

现发布《后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范》为强制性行业标准,《医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范》为推荐性行业标准,其编号和名称如下:

强制性行业标准:

WS 262-2006 后装γ源治疗的患者防护与质量控制检测规范

推荐性行业标准:

WS/T263-2006 医用磁共振成像(MRI)设备影像质量检测与评价规范

以上标准于2007年4月1日起实施。

特此通告。

二○○六年十一月十五日

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责任编辑:赵骏