出现医疗事故家属应该怎么取证

群众对卫生工作反映最强烈的问题是看病难、看病贵。2003年卫生部组织开展的第三次国家卫生服务调查结果显示，我国有48．9％的群众有病应就诊而不去就诊，有29．6％应住院而不住院，充分说明了群众看病难的基本状况。出现这个问题的主要原因：一是卫生资源总体不足，卫生发展落后于经济发展；二是医疗卫生资源配置不合理，农村和城市社区缺医少药的状况没有完全改变；三是社会医疗保障体系不健全，相当多的群众靠自费就医；四是公立医疗机构运行机制出现市场化倾向，公益性质淡化；五是药品和医用器材生产流通秩序混乱，价格过高；六是社会资金进入医疗卫生领域存在困难，多渠道办医的格局没有形成。出现医疗事故家属应该怎么取证呢？就让佰佰安全网的小编和你一起去了解一下吧！

1、病历资料的取得和复印、封存

病历资料是医疗机构在对患者进行抢救、治疗过程中形成的文字记录，是客观反应患者病情变化、治疗效果的工作记载。在医疗纠纷诉讼中，病历资料始终处于证据的最重要的地位。是医疗纠纷诉讼中最为常见的证据。关于病历资料谈几个相关的问题：

如果作为患者及其家属要求复印病历资料的，通常情况下，医疗机构不可能全部给你复印!因为按照我国的《医疗事故处理条例》，病历资料是分为：主观病历和客观病历的，主观病历是不能够给患者及其家属复印件的!主观病历包括：病程记录、三级查房记录、会诊记录、病历讨论(疑难、危重病历讨论、死亡病历讨论)。客观病历包括：门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单(检验报告)、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、护理记录。通俗些讲，就是由每一个医师，带有“主观分析意见”的病历资料，是主观病历，不允许复印。其余的都是客观病历，都允许复印!

在这里有一个时间的问题!通常情况下，患者及其家属可以随时要求医院复印病历资料。如果患者是在危急情况下，正在实施抢救的，按照我国病历书写规范的要求，应当在抢救结束后的6小时内补记，并且加以注明。除此之外，患者及其家属是有权利取得病历资料的复印件的，医疗机构不得以任何理由加以拒绝!

按照我国《医疗事故处理条例》的规定，医疗机构应当在患者及其家属在取得的病历资料的复印上，加盖医疗机构公章!通过情况下，在复印病历资料的首页(一般是入院病历首页)加盖一个完整的机构公章;在全部的病历资料上加盖一个或者数个骑缝章!如果病历资料已经整理入病案室，则该病历资料应当是装订完整、标注页码、加入了封面和封底的成册的病历。

为保持病历资料的真实性和完整性，防止人为修改、删除、伪造病历资料的问题。医患双方都可以要求，封存该病历资料!封存病历资料的过程是这样的：首先，由医疗机构向患者及其家属提交原始病历资料(是全套的病历资料，包括主观和客观的病历资料)。由患者及其家属查看该病历资料，在确认该病历资料完整、没有伪造及篡改后，认为可以作为证据使用的，就可以由医疗机构取一个大牛皮信封，将该病历资料放入其中。大信封的两侧封口及中缝都用纸带黏贴。由医疗机构负责人和患者家属共同在封条的边缘写上名字和日期，并且加盖医疗机构公章。病历资料封存完毕后，仍然将其放置在医疗机构内(通常是医务科、病案室、医疗纠纷办公室等)。待双方进行医疗诉讼、医疗事故鉴定时，由法院或者鉴定机构依法调取该病历资料!

在这里同时提醒您，在封存病历资料前，应当先复印该病历资料!否则，拆封封存的病历资料复印的，要将该病历资料再次封存。对您的取证带来不必要的麻烦!

如果患者正在治疗、抢救中，需要继续使用该病历资料，无法封存的。而患者及其家属又想防止修改、伪造病历资料，及其封存的!法律也同样做出了相关规定。患者及其家属可以将病历资料的复印件封存，复印件在封存前应当加盖医疗机构公章。封存病历资料复印件的程序与前述相同。

这个时候患者及其家属可能会提出这样一个问题，我们认为医院的主观病历在诉讼中可能对我们更为有利。我们怎么才能够取得呢?是否也可以作为证据使用呢?

按照我国诉讼法的规定，凡是被法院调取到法庭的病历资料都是可以被对方取得的，也就是说，在医疗诉讼第一次开庭后，患者及其家属是可以通过法庭复印并取得主观病历资料的!我国的《医疗事故处理条例》也同时规定，主观和客观病历资料都可以作为证据使用。但是，在这里我也提醒各位患者及其家属，由于主观病历，是每一位不同的医师对于同一患者进行的分析，带有自己的主观看法和倾向，与最终的诊断和治疗方式、方法、用药存在差别;病程记录、主任查房记录、会诊记录、危重病历讨论、死亡病历讨论等等，通常是多位医师个人意见的总汇，并不代表最终的诊断和治疗方案，所以，以此为证据提交法庭，往往被支持的可能性比较小。不如客观病历的证明力强!

在取得相关的病历资料后，应当及时找专业医疗律师对病历资料进行分析，从中甄别病历的证据价值和确定诉讼思路。

2、现场实物的取得和封存

如果患者是在输血、输液治疗过程中，短时间内立即出现危急情况的，或者患者及其家属高度怀疑输液制品的质量和进货渠道存在问题的，应当及时取得现场的实物证据!

如果是血液制品的，包括：全血、成分输血(血红细胞、血小板等等)、血液人工制成品(白蛋白、免疫球蛋白等等)、血液替代品(706代血浆、血代等等)，在输液袋的袋口上往往有许多管状的小管，这些小管就是为了取样准备的，即使整袋的血液输注完毕，这些小管子里面也储存有一定量的残余液体。这些液体就可以作为日后医疗鉴定之用。血液制品往往是低温保存的，对温度的升高比较敏感。因此，在取得了输血袋后，应当及时低温保存。如果没有低温保存条件的，可以及时要求法院或者医疗机构保存。在血液袋的封口或者小管子上黏贴由双方签字的小胶布条，如果怕见光分解的，要内衬黑色的塑料袋。

如果是输注药物的液体的，现在的输液容器多数为250ML或者500ML的玻璃瓶，患者及其家属，应当要求医疗机构及时将该玻璃瓶封存。在有穿刺点的橡胶瓶塞上用无菌棉覆盖并用小胶布条密封，或者封存于牛皮纸信封内。双方在其封条或者包裹物上签字，由医疗机构保存，需要低温保存的，应当及时低温保存。如果药液怕见光分解的，要内衬黑色的塑料袋。如果输液制品为塑料袋包装的，封存方法与封存血液制品方法相同!

药物及其血液制品的检测应当由专业鉴定机构进行鉴定。并且由最终的鉴定结论作为认定“产品质量”的依据。

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责任编辑:王秀娟