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假药劣药的法律判定依据及应对方法

2015-03-05 17:34:57 来源: 佰佰安全网 3182人阅读
导语:

有下列情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的。2.不注明或者更改生产批号的。3.超过有效期的。4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味主辅料的。6.其他不符合药品标准规定的。

有时候,我们会不小心买到一些假冒伪劣药品,面对这些已经付过款的假药劣药,我们是否可以向销售者索赔?那又该怎样维护自己的权益呢?下面我们来听听专家的建议。

假药劣药的法律判定依据及应对方法

什么是假药,什么情况下按假药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,有下列情形之一的为假药:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处:1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。2.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。3.变质的。4.被污染的。5.使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。6.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

什么是劣药,什么情况下按劣药论处?

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:1.未标明有效期或者更改有效期的。2.不注明或者更改生产批号的。3.超过有效期的。4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味主辅料的。6.其他不符合药品标准规定的。

怎样识别假、劣药品,避免上当受骗?

1.标签是否齐全:购买整瓶、整盒的药品,要先看标签印刷得是否正规、项目是否齐全。国家规定药品的标签必须印有注册商标、批准文号、药品名称、产品批号、生产企业。其中商标和批准文号尤为重要,如果没有或印刷得不规范,即可视为假药。2.查看效期用药品外观:无论针、片、丸、粉和水、酊剂以及药材,凡见有发霉、潮解、结块或有异臭、异味、片剂色泽不一致者,即可视为劣药。标签上都印有效期,凡超过有效期的药品,也可视为劣药。3.不从非法途径购药:游医和地摊药贩等人为了赚钱,大都使用“奉送”或“无效退款”等骗术卖假药;街头墙上张贴的广告,吹虚所谓“祖传秘方”、“包治”某种疾病的药,基本上都是假药。

发现药品和医疗器械质量存在问题怎么办?

如果对购买的药品、医疗器械质量有怀疑或者发现质量不合格的,请保留相关证据,包括购买的药品、医疗器械及其包装、购买发票或小票等销售凭证,然后向所在地食品药品监督管理部门举报。

买到假药劣药维权方法

1.如果是在正规医院或药店购买的,请携带原药品及发票(销售小票)到当地食药监局举报.

2.如果是通过网上邮寄过来的,先到工业与信息化部备案系统查询网站的主办单位,再向网站主办单位所在地食药监局举报.

3.维权或要求赔偿请拨打12315,联系工商局或消协.

4.如果只举报,不要求赔偿或回复,可用电话方式联系,若不知道电话号码,可先拨打114查询.



责任编辑:胡玲玲

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