地中海贫血（Thalassemia）于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多。在我国以广东、广西、贵州、四川为多。这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。因为最早发现的地区是在地中海,就把此病命名为地中海贫血。我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。 正常成人血红蛋白中的珠蛋白，是由四条肽链...
小儿α地中海贫血属常染色体不完全显性遗传。人类α珠蛋白基因簇位于16Pter-p13、3。每条染色体各有2个α珠蛋基因，一对染色体共有 4个α珠蛋白基因。大多数α地中海贫血是由于α珠蛋白基因的缺失所致，少数由基因点突变造成。若仅是一条染色体上的一个α基因缺失或缺陷，则α链的合成部分受抑制，称为α+地贫;若每一条染色体上的2个α基因均缺失或缺陷，称为α0地贫，α基因缺失： 缺...[详情]
“如何预防小儿地中海贫血”，很多人都关心这个问题，接下来就跟随佰佰安全网一起来详细了解下这方面的知识吧。...[详情]
18岁的钟娇娇，一个正值花季的少女，却因为不幸患上重型地中海贫血，遭遇疾病的风吹雨打已有18年。钟娇娇出生在广西南宁市良庆区良庆镇那平村。在她出生3个半月时到医院检查，医生告诉她母亲：“你女儿患有重型地中海贫血，只能靠输血维持她这条命了。”地中海贫血是一种遗传性血液疾病，中间型和重型患者需长期接受输血祛铁治疗。高昂而无休止的输血祛铁费用，对很多患者家庭来说是一个沉重的负担。除了输血外，钟娇娇还要治疗“地贫”所引发的继发性糖尿病等疾病。一个月要进行两次输血，每天要吃大量药物，还要自己测血糖、注射胰岛素……目前，她每个月的医疗花费大约为3000元至5000元。 为了支付女儿的治...
黄先生在病房用枕头演示他练“铁头功”时的场景。大喝一声，用红砖往头顶一砸，红砖碎、头无恙，这项中国功夫中的经典招式被称为“铁头功”，也是来自广东阳江36岁的黄成(化名)一直追求的梦想。然而，当快要练成铁头功时，他却发现，他的头发开始渐渐秃了。一个曾经意气风发的小伙子，如今36岁，却只剩下疲惫和不自信，只好来广州求医。医生说，像黄成这样，因外力而造成脱发的案例还有不少，除了铁头...[详情]
长长的辫子，清秀的小脸，笑起来“咯咯咯”，声音清甜、悦耳。哪知道，眼前这个6岁的女孩已经遭受病魔折磨6年了。她叫余洪娟，和爸妈租住泉州市区云山社区一间拥挤的民房里。3个月大时，娟娟被确诊为重度地中海贫血症。 还不知道自己病得很重，娟娟笑着玩起玩偶这之后，娟娟的生活轨迹里就多了“医院”和“输血”。6年里，父母四处筹钱花费30多万，娟娟80多次输血共30000多毫升。可是，这样的“...[详情]
2月8日，珠海检验检疫局技术中心出具的检测报告显示，珠海检验检疫局拱北办事处近日从一名入境的澳门旅客携带的橙子中截获的有害生物系地中...[详情]
半夜突然腹痛难忍，苏州40岁的王先生来到苏州科技城医院急诊就诊。抽出来的血让医护人员都吓了一跳，血里一大半是白色，一查甘油三酯是标准...[详情]
