有新行业标准，请看2009版国家电网公司电力安全工作规程。 目前，国家有关电气安全的标准主要是： GB26860-2011_电力安全工作规程(发电厂和变电站电气部分) 请你参考里面的规定，下面是引文： 本标准规定了从事电力生产单位和电气工作人员在电力工作场所中的基本安全要求。 本标准适用于中华人民共和国境内具有66kV及以上电压等级设施的发电企业单位的所有电力工作场所，具有35kV及以上电压等级设施的输、变（配）电力企业单位的所有电力工作场所，具有220kV及以上电压等级设施用电单位的电力工作场所。其他电力企业单位和用电单位的电力工作场所也可参考使用。
灭火器有效性检查包括哪些？具体如下： 1 检查灭火器压力指数，灭火器压力表分三个区域：红色区域：表示灭火器内干粉压力较小，有无法喷出的可能或已经失效。绿色区域：表示压力正常，灭火器可以正常使用。黄色区域：表示灭火器内的压力过大，有爆破、爆炸的危险。 2 检查灭火器瓶体，检查灭火器瓶体有无生锈、破裂和红色油漆是否过淡。 3 检查灭火器软管检查灭火器软管是否有破裂和喷嘴是否...[详情]
84消毒液的安全和有效性： 1、佩戴防护口罩与手套。84消毒液对皮肤和口腔黏膜具有腐蚀性和刺激性，如果直接接触原液会有轻微的疼痛感。 2、注意有效消毒的3个要素。消毒方式、消毒液浓度、作用时间是有效消毒的3个要素，缺一不可。使用前必须认真阅读使用说明书，依据实际用途按使用说明书配制相应浓度的消毒液。消毒液并非浓度越高越好，过高浓度的消毒液既不能达到有效的消毒效果，又会造成...[详情]
12月6日晚间，国家食药监总局在官网发布《总局关于莎普爱思滴眼液有关事宜的通知》，要求浙江省食药监局督促浙江莎普爱思药业股份有限公司尽快启动临床有效性试验。国家食药监总局在通知中称：鉴于医务界部分医生对浙江莎普爱思药业股份有限公司生产的苄达赖氨酸滴眼液(商品名：莎普爱思)疗效提出质疑，请浙江局按照《中华人民共和国药品管理法》及仿制药质量和疗效一致性评价的有关规定，督促企业尽快启动临床有效性试验，并于三年内将评价结果报国家食品药品监督管理总局药品审评中心。为防止误导消费者，该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述，不得有超出说明书适应症的文字内容。记者了解到，12月...
遭受舆论质疑后，“儿科神药”匹多莫德的研发方普利化学工业有限公司（下称“普利化学”）日前回应称，药品有效性和安全性均已得到证明，将针对中国市场进一步阐释。新京报此前报道，匹多莫德是一种免疫调节剂，1993年首次在意大利上市，近年来备受青睐，被称为“儿科神药”。国内医疗行业统计机构发布的数据显示，2016年匹多莫德在国内等级医院销售额达到了35亿，零售药店销售额4.27亿。如果加...[详情]
药品临床试验数据造假的秘密临床试验是检验药物安全性和有效性的唯一标准，作为药品开发过程中的一个重要阶段，其结果是药品注册上市的主要依据。但是在中国，这一临床试验环节早已造假泛滥“到后来，临床试验怎么做都没有办法实现预期的疗效，我们就直接成倍增加核心成分，比如说明书上标注的是10mg，就增加到20mg、30mg，直到出现我们需要的效果，当然这些都不会出现在临床试验数据的记录上面...[详情]
从北京市食药监局获悉，近日，北京市研制的4种H7N9流感防治药品进入临床试验阶段。...[详情]
羟氯喹是一种临床应用成熟的免疫抑制剂，同时还有抗炎、抗感染、抗病毒、光滤、抗凝等作用，且不良反应较少，也是系统性红斑狼疮患者的基础用...[详情]
