可靠性指标一般用观测值的多余观测分量来定义，分为内部可靠性和外部可靠性，有时也用平均可靠性和显著可靠性来度量。 控制网的可靠性，指的是它能发现和抵抗模型误差（粗差和系统误差）的能力，发现模型误差的能力成为内部可靠性，未被发现的模型误差对平差结果的影响程度成为外部可靠性。
生物多样性评价体系 1.遗传多样性评价标准：在对遗传多样性评价时，采用数量遗传方法依据表现型性状分析，遗传基因特征表现分为种型情况、特有情况、古老残留情况三方面评价生物多样性动态指标。 2.物种多样性评价标准：物种多样性属群落组织水平特征，包括群落中物种数、总个体数、物种多度、物种均有度等多个评价生物多样性动态指标。 3.生态系统多样性评价标准：生态系统多样性是生物群落...[详情]
药品临床试验数据造假的秘密临床试验是检验药物安全性和有效性的唯一标准，作为药品开发过程中的一个重要阶段，其结果是药品注册上市的主要依据。但是在中国，这一临床试验环节早已造假泛滥“到后来，临床试验怎么做都没有办法实现预期的疗效，我们就直接成倍增加核心成分，比如说明书上标注的是10mg，就增加到20mg、30mg，直到出现我们需要的效果，当然这些都不会出现在临床试验数据的记录上面。”这是2005年林江（化名）第一次在药企实习，参与江苏省某药企一款创新药的研发、制作以及临床试验时的情况。往后的十年间，身处医药行业的林江频频碰到这种情况。他告诉记者，事实上临床试验是检验药物安全性和...
从北京市食药监局获悉，近日，北京市研制的4种H7N9流感防治药品进入临床试验阶段。据介绍，近日，北京市研制的H7N9流感病毒裂解疫苗、H7N9流感病毒裂解疫苗(佐剂)、H7N9流感全病毒灭活疫苗、H7N9流感病毒裂解疫苗(30μg/剂)4种H7N9流感防控药品取得国家食药监总局药物临床试验批件，获准进入临床试验阶段。上述4种药品的研制是北京市做好H7N9流感防控工作的重要组成...[详情]
2月18日，记者从武汉大学人民医院获悉，该医院多学科联合进行的一项临床试验结果证明，20例新冠肺炎（NCP）患者在使用羟氯喹后，临床症状均明显好转且未发生病情进展。专家据此建议，在目前没有特效药情况下，可考虑在新冠肺炎的临床治疗中应用羟氯喹。据该项研究牵头专家、武汉大学人民医院呼吸与危重症医学科张旃副教授介绍，在临床诊疗中发现，重症新冠肺炎患者可能会出现“炎症风暴”，即细胞因...[详情]
日前，国家药监局已经通知申请单位中日友好医院和中国医学科学院可以在感染新型冠状病毒的患者中开展临床试验，期待临床试验能够取得良好疗效...[详情]
国务院应对新冠疫情联防联控机制2月21日举行新闻发布会。科技部副部长徐南平表示，新冠疫苗预计4月下旬申报临床试验，国内各类路线疫苗研...[详情]
