丙环唑合成

丙环唑具有杀菌谱广泛、活性高、杀菌速度快、持效期长、内吸传导性强等特点，已经成为世界上大吨位的三唑类新型广谱性杀菌剂代表品种。可有效地防治大多数高等真菌引起的病害。那么丙环唑合成工艺是怎样的？接下来佰佰安全网来详细为大家介绍一下。

丙环唑合成路线主要有两条，即先卤化后环合工艺、先缩合后环合工艺。第一种工艺是合成丙环唑的主要工艺，所用原料均已国产化，因氯化的合成收率和质量均差，所以一般采用溴化工艺。第二种工艺的特点是缩合反应酮的溴活性高可能缩合的收率较高，但过早引入不稳定的咪唑环使环合的收率可能降低。

选择较为合理的先溴化后环合工艺路线，将合成路线如下设计：以乙酰氯为原料，经选酰氯与间二氯苯傅克酰化反应得 2，4-二氯苯乙酮，再经溴化环合，缩合得丙环唑。

间二氯苯的傅克酰化反应有现成的工艺条件，收率可达90%.2，4-二氯苯乙酮的溴化反应选择性较高，收率也可达90%。经对其环合条件和缩合进行工艺优化，如环合采用对甲苯磺酸和原甲酸三甲酯复合催化剂，以提高较贵的1，2-戊二醇的利用率，同时将环合的收率提高到90%以上。在缩合工艺中，他们加入相转移催化剂，以提高环合的收率和最终产品的质量。丙环唑的收率达到国内最高、成本最低、含量93%~95%。

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责任编辑:陈淼琪