可视对讲系统，具有叫门、摄像、对讲、室内监视室外、室内遥控开锁、夜视等全部功能;住户在室内与访客进行对话的同时可以在室内机4”超薄扁平显示器看见来访者影像并通过开锁按钮控制铁门开启，达到阻止陌生人进入大楼的目的,有很高的安全性。 可视楼宇对讲系统，防止外来人员的入侵，确保家居的安全，起到了可靠的防范作用。可视楼宇对讲系统不管白天夜晚，都能清楚地看见室外的来访人员。 可视楼宇对讲系统是由门口主机、室内可视分机、不间断电源、电控锁、闭门器等基本部件构成的连接每个住户室内和楼梯道口大门主机的装置，在对讲系统的基础上增加了影像传输功能。 住户在楼下可以通过感应卡、密码、钥匙、...
网络安全小知识： 然而，在发展大数据的同时，也容易出现政府敏感数据、个人隐私数据泄露，给公共、个人安全造成威胁。有数据统计，中国78.2%的网民个人身份信息被泄露过，包括姓名、学历、家庭住址、身份证号及工作单位等。其中，82.3%的网民亲身感受到了个人信息泄露给日常生活造成的不良影响。 因此，谁掌握了数据，谁就有义务去保护数据安全。例如，政府开放数据，应该对数据进行脱敏加...[详情]
近年政府各个部门及国资委下属各大型企业都加强了信息化风险管理、技术监管、和信息安全管理等建设投入,那么数据安全解决方案，保护数据安全...[详情]
药物临床数据是否规范、真实与患者用药安全密切相关。在全国两会上，相关代表指出，我国八成临床数据不真实，保障百姓用药安全，需设立相应处罚与问责机制。“真实、规范、完整的临床试验，是药品安全性和有效性的源头保障”。而过去的半年中，国家食药监总局公布数据显示，1622个待审临床试验数据中有超80%数据存在造假、不规范等问题。对此，全国人大代表、浙江华海药业股份有限公司总经理陈保华建议，对药物临床数据造假问题应零容忍，完善法规体系动态监管，实施最严厉的处罚和问责，切实保障患者的用药安全。 最严“自查令”下，超8成药品临床试验数据存问题 陈保华在建议中介绍，《中国临床药理学杂志》201...
药品临床试验数据造假的秘密临床试验是检验药物安全性和有效性的唯一标准，作为药品开发过程中的一个重要阶段，其结果是药品注册上市的主要依据。但是在中国，这一临床试验环节早已造假泛滥“到后来，临床试验怎么做都没有办法实现预期的疗效，我们就直接成倍增加核心成分，比如说明书上标注的是10mg，就增加到20mg、30mg，直到出现我们需要的效果，当然这些都不会出现在临床试验数据的记录上面...[详情]
2018生物医疗大数据挖掘及临床科研应用实战培训班宣传图生物医疗大数据挖掘及临床科研应用实战培训班一、临床大数据的用途1.病因识别2.疾病早期预测3.临床样本筛选4.临床决策支持5.个性化诊疗6.综合医疗健康评估管理二、课程特色1.指导学员掌握应用临床大数据的科研策略、临床大数据的收集与管理、临床大数据的相关数据库下载方法。2.辅以实例介绍医疗大数据在临床诊断、疾病相关性分析...[详情]
贵阳，一个用大数据说话的智慧城市。2015年5月26日，“2015贵阳国际大数据产业博览会暨全球大数据时代贵阳峰会”拉开了帷幕，贵阳...[详情]
Julian Assange的泄密维基(Wikileaks)在周四公布了许多从索尼影业数据库中破解出的影片信息。在“索尼档案库”下总...[详情]
