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佰佰安全网 > 佰佰知识 > 安全百科 > 医疗卫生 > 吃药多了危害

吃药多了的危害性:

1、超量越多副作用越大

以口服药为例,如果把它们比作攻打疾病的特遣部队,通过胃部吸收后,它们被拆分成多个小分队,通过血液被送往全身各处,如果到达需要治疗的部位,药物就会针对病因或症状展开攻击,缓解病情;不过,药物在到达身体其他部位时也可能发动攻击,对正常组织造成误伤。这其中,承担代谢、解毒作用的肝脏和负责排泄的肾脏最常受到伤害。

在适当的治疗剂量下,药物副作用通常不明显,主要表现为治疗作用。而当剂量过大,相当于发动攻击的士兵越多,毒副作用也会更明显。有些毒性可能会导致急性肝损伤、严重低血糖、呼吸抑制、心律失常等,因此一旦药物过量出现不适反应,应及早就医。

2、中药最怕“补”过头

中药治疗疾病,主要依靠其“偏性”。所谓“寒者热之”、“热者清之”、“虚则补之”等,讲的就是利用药物偏性调节人体机能的平衡,达到帮助机体恢复健康的目的。但过量用中药时,“偏性”却可能变成“毒性”。

吃药多了对神经的危害:

药物不良反应病例中,约18%涉及神经系统。药物引发的神经损伤临床表现常有神经症状与多样化的精神病样发作。神经症状多见眼睑下垂、眼肌麻痹、嗅觉障碍、味觉障碍、听觉障碍、平衡失调等;手和足出现对称性麻木和针刺感、肌肉萎缩、膝腱和踝反射异常、肌肉无力等,严重者可致死。

药物引发的神经损伤的发病原因,一是药物过敏,如长期失眠的患者在焦虑的情况下,一次或连续服用较大剂量的镇静催眠药,可引起中毒性症状;二是药物的蓄积作用,如溴剂可在体内造成溴化物蓄积而导致中毒;三是影响维生素的代谢过程,如抗结核药异烟肼所引起的精神障碍是由于异烟肼影响了B族维生素的代谢而致VB6与烟酸不足;四是躯体衰弱或脑器质性病变致血脑屏障通透性改变,引起对神经的损伤,如青霉素脑病;五是个体的敏感性,如左乙拉西坦引起的无明显剂量相关性的眩晕。

吃药多了对肾的影响:

药物性肾损害是指由药物所致的各种肾脏损害的一类疾病。肾脏是药物代谢和排泄的重要器官,药物引起的肾损害日趋增多,主要表现为肾毒性反应及过敏反应。故临床医师应提高对药物性肾毒性作用的认识,以降低药物性肾损害的发生率。约20%~34%的急性肾功能衰竭患者与应用肾毒性药物有关,由于目前因药种类繁多,加之药物滥用问题严重,药物引起的急慢性肾功能衰竭日益增多。据国外报道,在住院病人中约2%~5%发生药源性急性肾功能不全,监护室病人中甚至可高达15%在老年人中,发生率更高。最好是少用药,在医生的监护下合理用药,才能尽量避免可怕的后果。

胡乱吃药的四大危害:

1、影响孩子正常成长

孩子正处于人生当中的成长期,身体的每个部位都是很脆弱,不能有一点闪失。但是,有的家长却还是根据自己的经验,嫌麻烦不去医院进行正确地治疗,这样往往会害了孩子。孩子的正常成长受到影响,会出现比同龄孩子发育迟缓等等症状。

吃药多了会得肝炎:

许多药物进入人体后需通过肝脏的氧化、还原或结合等复杂的化学反应,最终排出体外。如果过量服用或滥用药物,超出肝脏的承受能力,就可能引起肝细胞的损害或坏死,以致肝肿大、胆汁郁滞、转氨酶升高、消化功能低下等一系列病理变化,重者可出现肝昏迷甚至危及生命。我们称此为“药物性肝炎”或“药物性肝病”。

“药物性肝炎”发病率近年有上升的趋势。

过量服用对肝脏有损害的药物有红霉素、四环素、异烟肼、对氨基水杨酸钠、乙硫异烟肼、利福平、氯丙嗪、苯妥英钠、利眠灵、安定、他巴唑、光辉霉素、丝裂霉素、放射霉素D、环磷酰胺等等。常用药如水杨酸类、扑热息痛、保泰松等,中药苍耳子、乌头、附子等,至于酒精中毒、吸入毒物粉尘引起的肝炎肝硬化也不少见。

吃药多了会伤胃:

很多药物都可对胃黏膜产生不同程度的损伤而引发药物性胃炎,比如非甾体抗炎药、肾上腺皮质激素类药、抗风湿药,以及某些抗菌药等。

服药之所以会引发胃炎,在于药物的“攻击”作用攻克了胃屏障的防御。药物在引发胃炎中有四“招”:第一招,药物本身对胃黏膜的直接刺激和损伤;第二招,药物抑制胃黏膜分泌各种防御物质;第三招,促进胃酸、胃蛋白酶的分泌,为“攻击”助阵;第四招,减慢胃黏膜上皮细胞的更新速度。各种“伤胃”药物各有不同的招数,有的一种药同时有两三招。例如“伤胃”代表药——非甾体抗炎药和抗风湿药。

非甾体抗炎药具有解热、镇痛和抗炎作用,因其化学结构与肾上腺皮质激素不同,故称非甾体抗炎药。本类药物起效迅速,可减轻炎症肿胀,解热,减轻疼痛并能改善功能,故临床应用广泛,其用量仅次于抗生素。常用的非甾体抗炎药包括阿司匹林、消炎痛、芬必得、莫比可、布洛芬、瑞力芬、炎痛喜康、扶他林、萘普生等几十种药物。

吃药多了会影响怀孕:

1、药物在孕妇体内的药动学特点

药物在妊娠期患者体内的吸收、分布、代谢、排泄会有较大差别。

药物的吸收,妊娠早期早孕呕吐会影响口服药物的吸收,药物生物利用度降低;妊娠中晚期,胃肠蠕动减慢,特别是胃排空减慢,药物在胃中停留时间较长,而大部分药物都是在小肠中被吸收,因此吸收峰或达峰时间会延迟。

药物的分布,妊娠期孕妇血浆容积、体重、体液总量、细胞外液均增加,药物分布容积明显增加,对水溶性药物有效血药浓度降低的影响具有重要意义。药物还会经胎盘向胎儿分布。妊娠中晚期妇女的药物需要量应高于非妊娠期妇女。

药物的代谢,由于激素的改变,胎儿体积的增加,妊娠期妇女肝脏负荷增加,药物代谢受到影响,不同的药物产生不同的效果。

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